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假药的定义

《药品管理法》对劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)直接接触药品的包装材料和容...

药品管理法 第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: ...

——办理一起监督抽验为不合格药品案后的思考案例某县药品监督管理局在市场监督检查中,在该县第二人民医院门诊药房抽取了某制药公司生产的某药4盒,送所在市药检所检验,检验结论为,该药品性状检查有振摇不散的沉淀,按《卫生部药品标准中药成方...

假药(Bogus Drug):按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一...

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药...

】《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)。销售假药。如有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国...

假药可分为(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

关于假劣药的定义和按假劣药论处的规定,在药品管理法中都有明确表示。药品管理法第四十八条是关于假药和按假药论处的规定,第四十九条是关于劣药和按劣药论处的规定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的...

药品的定义是什么? 8 我国《药品管理法》所规定的假药,劣药指的是什么 11 药品管理法的立法宗旨是? 9 根据药品管理法中药品的定义,不属于药品的是什么...

国家对假药、劣药定义,其中一项就是没有相关注册批件,就会定义为假药、劣药。你有药品经营许可证吗?许可证经营范围是哪些?零售?批发?电商?我是药品销售人员,从业...

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